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GMP/GSP是如何規(guī)定醫(yī)藥、藥品、體外試劑冷庫的濕度、溫度

  GMP/GSP是如何規(guī)定醫(yī)藥、藥品、體外試劑冷庫的濕度、溫度GMP/GSP是如何規(guī)定醫(yī)藥、藥品、體外試劑冷庫的濕度、溫度,藥監(jiān)局出臺GMP、GSP規(guī)定, 要求藥品冷庫0~20℃;濕度:45~75%。
  什么是GMP?
  GMP是一套適合制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn) 過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的 作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要 的說,GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質 量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保終產(chǎn)品質量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
  什么是GSP?
  GSP是英文Good Supply Practice縮寫,在中國稱為《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》。它是指在 藥品流通過程中,針對計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售后服務等環(huán)節(jié)而制定的保證 藥品符合質量標準的一項管理制度。其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業(yè)的行為,對 藥品經(jīng)營全過程進行質量控制,保證向用戶提供優(yōu)質的藥品。
  GSP是藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范,其對于藥品冷庫的規(guī)定如下(相關資料)
  醫(yī)藥冷庫gsp、gmp認證審批手續(xù):
  藥品陰涼庫:2℃~10℃ ,主要用于藥品的存儲;濕度:45~75%。
  疫苗冷庫:0℃~8℃ 常用于疫苗、藥劑的存儲。
  血液冷庫:-5℃~1℃ 可儲存血液,生物制品等。
  血漿冷庫:-20℃~-30℃ 用于血漿,生物材料,疫苗的儲存。
  GMP和GSP有專門的審批手續(xù),符合GSP的醫(yī)藥冷庫需要具備:
  1.兩套獨立的制冷系統(tǒng),預防一套出現(xiàn)問題冷庫溫度出現(xiàn)波動。
  2.備用電源,冷庫應配有應急電源,預防突然斷電情況。
  3.庫內(nèi)溫濕度自動監(jiān)測、顯示、記錄、調控、報警的設備
  4.冷庫的面積小不低于20立方米,根據(jù)不同標準,企業(yè)建造體積不同。
  5.對特殊低溫要求的藥品,應配備符合其表胡宗南的貯藏裝置。
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